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Produkte zum Begriff Lernprozess:

Magnesium Verla N Dragees
Magnesium Verla N Dragees

Magnesium Verla N Dragees werden zur Behandlung von Magnesiummangelzuständen, die Wadenkrämpfe und neuromuskuläre Störungen hervorrufen und bei denen keine Injektion und Infusion notwendig ist, angewendet. Bei Stress, im Sport, in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Diabetes-Kranken und bei der Anwendung bestimmter Medikamente besteht ein Mehrbedarf an Magnesium. Fehlt es an dem Anti-Stress-Mineral, kommt es körperlich zu Zuckungen und Krämpfen und seelisch zu innerer Unruhe und Nervosität. Auch gesunde Knochen und die Leistungsfähigkeit sind von einer optimalen Versorgung mit Magnesium abhängig. Magnesium Verla N Dragees sind magensaftresistent und enthalten Magnesiumcitrat und Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat). Was bewirkt Magnesium im Körper? Magnesium ist an der Energieproduktion in jeder Zelle beteiligt und erhöht die Leistungsfähigkeit. Der Mineralstoff ermöglicht die Erregungsweiterleitung von den Nervenzellen auf die Muskulatur: Jede Bewegung hängt von einer ausreichenden Versorgung mit Magnesium ab. Ohne sie kommt es zu Zuckungen, Krämpfen, Verspannungen und Herzrhythmusstörungen. Magnesium verringert die Freisetzung des Stresshormons Adrenalin. Das schafft Ruhe und Entspannung: Die Gefäße weiten sich, Blutdruck und Herzfrequenz sinken, die Seele kann sich innerlich zurücklehnen und relaxen. Das Hormon Insulin ist auf Magnesium angewiesen, um Zucker aus dem Blut ins Gewebe zu transportieren und den Blutzuckerspiegel zu senken. Magnesium wird für Abläufe im Kohlenhydrat-, Fett- und Proteinstoffwechsel benötigt und sorgt für stabile Knochen und gesunde Zähne. Wann ist der Bedarf an Magnesium erhöht? Stress fordert eine erhöhte Versorgung mit Magnesium. Bei Sport besteht ein höherer Bedarf an dem Mineralstoff. Schwangere, Stillende, ältere Menschen und jene, die sich einseitig und mit Fastfood ernähren, benötigen mehr Magnesium. Auch wenn die Zufuhr von Magnesium ausreichend ist, kann es zu Mangelsymptomen kommen, die durch ein Präparat wie Magnesium Verla N Dragees ausgeglichen werden kannkönnen. Grund dafür sind z.B. chronische Darmentzündungen, bei denen die Aufnahme des Mineralstoffs reduziert ist. Alkohol und Diabetes erhöhen die Ausscheidung des Minerals über die Nieren. Zuletzt ist der Bedarf an Magnesium bei der Anwendung von Medikamenten, wie Abführmitteln, Diuretika (Entwässerungsmittel), Präparaten gegen Bluthochdruck, Kortison, Pille und Protonenpumpenhemmern erhöht. Magnesium verschafft nicht nur den Gefäßen und dem Herzen Entspannung, sondern auch dem Gemüt. Deshalb kann der Mineralstoff auch bei dauernder seelischer Anspannung und innerem Stress zusätzlich als Präparat zugeführt werden. Was sind die Symptome für einen Mangel an Magnesium? Magnesiummangel kann sich durch Unruhe im Körper und Geist bemerkbar machen. Gleichzeitig können Energielosigkeit mit Leistungsabfall und Konzentrationsschwäche auftreten. Typisch sind Muskelzittern und Muskelkrämpfe. Weitere Symptome können Lidzucken, Kribbeln, Taubheitsgefühle, Kopfschmerzen, Herzrasen und Herzstolpern sein. Wie werden Magnesium Verla N Dragees dosiert und angewendet? Falls nicht anders verordnet, werden 3-mal täglich 1-3 Tabletten, d.h. 120 bis 360 mg Magnesium auf den Tag verteilt unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Als Dauer der Einnahme werden 4 Wochen empfohlen. Bei normaler Nierenfunktion ist auch eine Dauertherapie über Jahre möglich, da überschüssiges Magnesium über die Nieren ausgeschieden werden kann. Kontraindikationen: Wann dürfen Magnesium Verla N Dragees nicht angewendet werden? Gegenanzeigen sind eine Überempfindlichkeit gegen Magnesiumcitrat oder Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat), eine schwere Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungshemmung, ein Flüssigkeitsmangel des Körpers oder die Neigung zu Infektsteinen (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine). Besondere Vorsicht bei der Dosis ist bei eingeschränkter Nierenfunktion geboten. Hier sollte vor der Einnahme ein Arzt befragt werden. Welche Nebenwirkungen können auftreten? Als Folge einer hochdosierten oralen Magnesiumbehandlung können gelegentlich weiche Stühle und Durchfall auftreten. In dem Fall sollte die Tagesdosis herabgesetzt werden. Welche Wechselwirkungen müssen beachtet werden? Die Wirkung bestimmter Antibiotika (Tetrazykline), von Eisenpräparaten und Natriumflouridpräparaten kann von der gleichzeitigen Behandlung mit Magnesium Verla N Dragees beeinflusst werden. Deshalb sollten das Magnesium-Präparat und die anderen Medikamente zeitlich 3 bis 4 Stunden versetzt eingenommen werden, um eine gegenseitige Beeinträchtigung bei der Aufnahme ins Blut zu vermeiden.

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Gardinenstange INDEKO "Bern" Gardinenstangen Gr. L: 170 cm, 1 St., 3 läufig, weiß Gardinenstangen nach Maß Innenlauf Komplett-Set inkl. Gleitern und Montagematerial
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Inwiefern wirken sich Pausen positiv auf den Lernprozess aus?

Pausen sind wichtig, um das Gelernte zu verarbeiten und zu festigen. Sie ermöglichen es dem Gehirn, Informationen zu verarbeiten u...

Pausen sind wichtig, um das Gelernte zu verarbeiten und zu festigen. Sie ermöglichen es dem Gehirn, Informationen zu verarbeiten und neue Verbindungen herzustellen. Pausen helfen auch dabei, die Konzentration aufrechtzuerhalten und Ermüdung zu vermeiden, was zu einer effektiveren Lernleistung führt.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie kann der Lernprozess in verschiedenen Altersgruppen und Bildungsbereichen unterstützt und optimiert werden?

Der Lernprozess kann in verschiedenen Altersgruppen und Bildungsbereichen unterstützt und optimiert werden, indem individuelle Ler...

Der Lernprozess kann in verschiedenen Altersgruppen und Bildungsbereichen unterstützt und optimiert werden, indem individuelle Lernbedürfnisse berücksichtigt werden. Dies kann durch differenzierte Lernmaterialien, flexible Lernmethoden und personalisierte Lernziele erreicht werden. Zudem ist es wichtig, eine positive Lernumgebung zu schaffen, die Motivation und Engagement fördert. Darüber hinaus können regelmäßige Feedback- und Evaluationsmechanismen eingesetzt werden, um den Lernfortschritt zu überwachen und anzupassen. Schließlich ist die Zusammenarbeit zwischen Lehrern, Eltern und anderen Bildungsakteuren entscheidend, um den Lernprozess zu unterstützen und zu optimieren.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie können Lehrmittel effektiv genutzt werden, um den Lernprozess in verschiedenen Bildungsbereichen zu unterstützen?

Lehrmittel können effektiv genutzt werden, indem sie den Lernenden verschiedene Lernstile und -bedürfnisse ansprechen. Durch die V...

Lehrmittel können effektiv genutzt werden, indem sie den Lernenden verschiedene Lernstile und -bedürfnisse ansprechen. Durch die Verwendung von vielfältigen Lehrmitteln wie Büchern, Videos, interaktiven Medien und praktischen Übungen können die Lernenden auf unterschiedliche Weise erreicht werden. Lehrmittel sollten auch an den Lehrplan und die Lernziele angepasst werden, um den Lernprozess gezielt zu unterstützen. Darüber hinaus ist es wichtig, dass Lehrkräfte die Lehrmittel sorgfältig auswählen und einsetzen, um sicherzustellen, dass sie den Lernenden dabei helfen, das gewünschte Wissen und Verständnis zu erlangen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie können Arbeitsblätter effektiv genutzt werden, um den Lernprozess in verschiedenen Bildungsbereichen zu unterstützen?

Arbeitsblätter können effektiv genutzt werden, um den Lernprozess in verschiedenen Bildungsbereichen zu unterstützen, indem sie de...

Arbeitsblätter können effektiv genutzt werden, um den Lernprozess in verschiedenen Bildungsbereichen zu unterstützen, indem sie den Schülern die Möglichkeit bieten, das Gelernte zu wiederholen und zu vertiefen. Sie können auch dazu dienen, den Schülern die Gelegenheit zu geben, eigenständig zu arbeiten und ihr Wissen anzuwenden. Darüber hinaus können Arbeitsblätter verwendet werden, um den Schülern die Möglichkeit zu geben, selbstständig zu arbeiten und ihre Fähigkeiten zu verbessern. Schließlich können Arbeitsblätter auch dazu beitragen, den Schülern Feedback zu geben und ihre Fortschritte zu überprüfen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
Olynth 0,1% für Erwachsene Nasentropfen Schnupfen & Nasennebenhöhlen 0.1 l
Olynth 0,1% für Erwachsene Nasentropfen Schnupfen & Nasennebenhöhlen 0.1 l

OLYNTH 0,1% für Erwachsene NasentropfenWirkstoff: 1 mg Xylometazolin hydrochloridHersteller: Johnson & Johnson GmbH (OTC)Darreichungsform: NasentropfenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Olynth 0,1% Schnupfen Lösung Nasentropfen. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDEROlynth 0,1% Schnupfen Lösung Nasentropfen zur Anwendung bei Schulkindern und ErwachsenenLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG BEACHTEN? WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Olynth 0,1% Schnupfen Lösung ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum). Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Anwendungsgebiete Olynth 0,1% Schnupfen Lösung wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Abfließens des Sekrets bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Mittelohrentzündung (Katarrh des Tubenmittelohrs) in Verbindung mit Schnupfen. Olynth 0,1% Schnupfen Lösung ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG BEACHTEN?Olynth 0,1% Schnupfen Lösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) leiden. bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.Wegen des Gehalts an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,1% Schnupfen Lösung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diese Substanz nicht anwenden.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% Schnupfen Lösung anwenden: wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminooxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen. wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom leiden. wenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck [Hypertonie]) leiden. wenn Sie an einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) leiden. wenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes) leiden. wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) leiden.Wenn Sie an einer der oben genannten Erkrankungen leiden oder früher gelitten haben, fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung Ihren Arzt. Ihr Arzt wird die Risiken gegen den Nutzen einer Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung sorgfältig abwägen. Hinweis: Bitte beachten Sie, dass ein dauerhafter Gebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfen-Arzneimitteln zu anhaltender (chronischer) Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann. Eine langfristige Anwendung, vor allem bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung mit höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimittelnkann durch deren Wirkung auf die Herz- und Kreislauf-Funktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaft:Olynth 0,1% Schnupfen Lösung soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.Stillzeit:Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung sind Wirkungen auf Herz- und Kreislauf-Funktionen oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!Olynth 0,1% Schnupfen Lösung enthält Benzalkoniumchlorid:Kann eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung empfinden.3. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Schulkindern und Erwachsenen können Sie bis zu 3-mal täglich 1 bis 2 Tropfen Olynth 0,1% Schnupfen Lösung in jede Nasenöffnung einbringen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer!Art der Anwendung:Olynth 0,1% Schnupfen Lösung ist für die Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt. Für die Anwendung den Kopf leicht zurücklegen. Damit kein Nasensekret angesaugt wird, den Gummistopfen erst loslassen, nachdem die Pipette aus der Nase gezogen wurde. Die Pipette nach jeder Anwendung abwischen.Dauer der Anwendung:Wenden Sie Olynth 0,1% Schnupfen Lösung ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung angewendet haben, als Sie sollten:Im Falle einer Überdosierung informieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder eine versehentliche Einnahme auftreten: Das klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,1% Schnupfen Lösung kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Trugwahrnehmung und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma. Folgende Symptome können auftreten: Erweiterung oder Verengung der Pupillen, Übelkeit, Erbrechen, Blaufärbung der Haut, Fieber, Schwitzen, Blässe, unregelmäßiger Herzschlag, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand, Erhöhung oder schockähnliche Erniedrigung des Blutdrucks, Flüssigkeitsansammlung im Lungengewebe, Atemstörungen, Atemstillstand.Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Bei Vergiftungen ist eine Überwachung und Therapie im Krankenhaus notwendig.Wenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Lösung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung in der verordneten bzw. oben beschriebenen Dosierung fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung. Nasenbluten, Niesen. Auswirkungen auf das Herz und den Kreislauf, z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg. Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Trugwahrnehmung (Halluzinationen), insbesondere bei Kindern. Herzrhythmusstörungen. Krämpfe, insbesondere bei Kindern. Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Flasche nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist Olynth 0,1% Schnupfen Lösung 12 Wochen haltbar. Die Entsorgung von Arzneimitteln sollte gemäß den jeweiligen regionalen Vorgaben erfolgen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr anwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Olynth 0,1% Schnupfen Lösung enthält:Der Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (nicht-kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.Wie Olynth 0,1% Schnupfen Lösung aussieht und Inhalt der Packung:Olynth 0,1% Schnupfen Lösung ist eine klare farblose Lösung und in braunen 10 ml und 20 ml Glasflaschen mit Pipette, in braunen 100 ml Glasflaschen und in weißen 10 ml Kunststoff-Sprayflaschen erhältlich. Die 20 ml Glasflasche mit Pipette ist auch als 5 x 20 ml Bündelpackung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer:Johnson & Johnson GmbHJohnson & Johnson Platz 241470 NeussTel.: 00800 260 260 00 (kostenfrei)Hersteller:Famar Orléans5, avenue de Concyr45071 Orléans Cedex 2FrankreichDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2017

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Wie kann man Unterrichtsmaterial effektiv erstellen, um den Lernprozess in verschiedenen Bildungsbereichen zu unterstützen?

Um Unterrichtsmaterial effektiv zu erstellen, ist es wichtig, die Bedürfnisse und das Niveau der Lernenden zu berücksichtigen. Die...

Um Unterrichtsmaterial effektiv zu erstellen, ist es wichtig, die Bedürfnisse und das Niveau der Lernenden zu berücksichtigen. Dies kann durch die Verwendung von differenzierten Materialien und Methoden erreicht werden. Zudem sollte das Material klar strukturiert und gut organisiert sein, um den Lernprozess zu unterstützen. Außerdem ist es hilfreich, multimediale Elemente wie Videos, interaktive Übungen und Grafiken einzubinden, um das Interesse der Lernenden zu wecken und verschiedene Lerntypen anzusprechen. Schließlich ist es wichtig, regelmäßiges Feedback von den Lernenden einzuholen, um das Material kontinuierlich zu verbessern und den Lernerfolg zu fördern.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Welche Kniffe können beim Erlernen neuer Sprachen angewendet werden, um den Lernprozess zu beschleunigen?

Um den Lernprozess beim Erlernen neuer Sprachen zu beschleunigen, ist es hilfreich, die Sprache aktiv zu verwenden, indem man mit...

Um den Lernprozess beim Erlernen neuer Sprachen zu beschleunigen, ist es hilfreich, die Sprache aktiv zu verwenden, indem man mit Muttersprachlern spricht oder sich in einem Land aufhält, in dem die Sprache gesprochen wird. Zudem kann das regelmäßige Hören von Hörbüchern, Podcasts oder Musik in der Zielsprache das Hörverständnis verbessern. Das Lesen von Büchern, Zeitungen oder Online-Artikeln in der Zielsprache kann dabei helfen, den Wortschatz zu erweitern und die Grammatik zu festigen. Außerdem ist es wichtig, sich realistische Ziele zu setzen und regelmäßig zu üben, um den Lernprozess zu beschleunigen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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Um den Lernprozess beim Erlernen neuer Sprachen zu beschleunigen, ist es hilfreich, die Sprache aktiv zu verwenden, indem man mit Muttersprachlern spricht oder sich in einem Land aufhält, in dem die Sprache gesprochen wird. Zudem können das regelmäßige Hören von Hörbüchern oder das Ansehen von Filmen in der Zielsprache sowie das Lesen von Büchern und Zeitungen in der Sprache helfen, das Sprachverständnis zu verbessern. Das regelmäßige Üben von Vokabeln und Grammatik ist ebenfalls wichtig, um den Wortschatz und die Sprachkenntnisse zu erweitern. Darüber hinaus kann das Festlegen von konkreten Lernzielen und das regelmäßige Wiederholen des Gelernten dabei helfen, den Lernprozess zu

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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Um den Lernprozess beim Erlernen neuer Sprachen zu beschleunigen, ist es hilfreich, die Sprache aktiv zu verwenden, indem man mit Muttersprachlern spricht oder sich in Sprachgruppen engagiert. Zudem kann das regelmäßige Hören von Hörbüchern, Podcasts oder Musik in der Zielsprache das Hörverständnis verbessern. Das Lesen von Büchern, Zeitungen oder Online-Artikeln in der Zielsprache kann dabei helfen, den Wortschatz zu erweitern und die Grammatik zu festigen. Schließlich ist es wichtig, sich realistische Ziele zu setzen, regelmäßig zu üben und Geduld mit sich selbst zu haben, da das Erlernen einer neuen Sprache Zeit und Engagement erfordert.

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Fungizid-ratiopharm Extra
Fungizid-ratiopharm Extra

Was ist Fungizid-ratiopharm Extra Creme? Fungizid-ratiopharm Extra Creme 30g enthält pro 1g Creme: Wirkstoff: 10 mg Terbinafinhydrochlorid Hilfsstoffe: Natriumhydroxid (E524) Benzylalkohol Sorbitanstearat (E 491) Cetylpalmitat Cetylalkohol Cetylstearylalkohol Polysorbat 60 (E435) Isopropylmyristat Gereinigtes Wasser Fungizid-ratiopharm Extra Creme ist ein pharmazeutisches Antipilzmittel (Antimykotikum). Der Wirkstoff Terbinafin wird bei Pilzinfektionen an Haut, Nägeln oder am Haaransatz eingesetzt. Er hemmt den Aufbau der Zellhülle der Pilze und minimiert so Wachstum und Vermehrung der Pilze. Das lindert üblicherweise innerhalb weniger Tage die unangenehmen Symptome Juckreiz, Nässen, Brennen, Rötung und Schwellung durch den Pilz. Üblicherweise kommt es im Zuge von Stress oder immunschwächenden Erkrankungen zu Pilzinfektionen. Gerade bei feuchter, geschwächter, dünner und schlecht durchbluteter Haut finden die Erreger ein leichtes Einfallstor, um sich anzusiedeln und zu vermehren. Der Wirkstoff Terbinafinhydrochlorid zählt zu den Allylaminen, die bereits in niedrigen Konzentrationen pilzabtötend (fungizid) wirken, sofern sie gegen myzellbildende Pilze (Dermatophyten und andere) und einige dimorphe Pilze eingesetzt werden. Gegen Hefen wie den geläufigen Candidas (Candidas albicans und andere) wirkt es je nach der Pilzart entweder pilzabtötend (fungizid) oder auch nur pilzhemmend (fungistatisch). Die Wirkweise von Terbinafin beruht darauf, dass der Zellwandaufbau des Pilzes in einem frühen Stadium gehemmt wird, indem es das benötigte Grundgerüst für die Zellwandmembran blockiert (d.h. das Ergosterin als wichtiges Membranlipid der Mycosterine). Der entstehende Ergosterolmangel führt zu einer Ansammlung von Squalen in den Pilzzellen, was zum Tod der Pilzzelle führt. Terbinafin hemmt das Enzym Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes, das in keinerlei Beziehung zu dem Cytochrom-P450-System des Menschen steht. Soweit bekannt, beeinflusst Terbinafin nicht den Stoffwechsel von anderen Arzneimitteln oder Hormonen. Anwendungsgebiete Das Produkt ist nicht für Kinder geeignet. Es wird häufig als Arzneimittel bei Hefeinfektionen der Haut angewendet, die durch die Gattung der Sprosspilze der Familie Candida (C. albicans und weitere) verursacht werden. Candidapilze vermehren sich insbesondere in nässenden, schlecht durchlüfteten Hautfalten und -zwischenräumen (z.B. Finger- und Zehenzwischenräumen, Bauchfalten, Vaginalfalten, Leisten, Achseln, Brustfalten und auf der Glans penis). Zusätzlich kann das Arzneimittel bei nicht näher definierten Pilzinfektionen der Haut eingesetzt werden, die durch Dermatophyten (Pilze auf der Hautoberfläche) ausgelöst werden, etwa durch Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum. Als dritte Erkrankungsform kann der Arzneistoff bei der sogenannten „Pityriasis (Tinea) versicolor“ eingesetzt werden, die durch Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) hervorgerufen wird. Anwendungsgebiete: Hefepilzinfektion von Haut und Nägeln durch einen Sprosspilz der Gattung Candida auf der Haut. Hautpilzerkrankungen der obersten Haut-, Haar- oder Nagelschicht durch Dermatophyten (spezielle Pilze), die als Hautpilzerkrankungen nicht näher definiert wurden. Pilzinfektionen der Art Pityriasis versicolor Gegenanzeigen und besondere Hinweise Die Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Die Creme kann Augenreizungen hervorrufen. Sollte die Creme versehentlich in die Augen geraten, sollten diese gründlich unter fließendem Wasser gespült werden. Dieses Arzneimittel enthält Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Fungizid-ratiopharm Extra sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Terbinafinhydrochlorid besteht oder gegen einen der Hilfsstoffe Natriumhydroxid (E524), Benzylalkohol, Sorbitanstearat (E 491), Cetylpalmitat, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Polysorbat 60 (E435), Isopropylmyristat. Das Arzneimittel sollte nur nach vorheriger Diagnosestellung durch den Arzt angewendet werden. Indikation Das Präparat ist ein Pilzmittel mit breitem Wirkspektrum bei speziellen Haut-, Nagel- und Haarpilzinfektionen. Der Wirkstoff Terbinafinhydrochlorid ist zugelassen für Haut- und Nagelpilzinfektionen durch Hefepilze (Candidasprossen). Der Wirkstoff ist zugelassen für Haut-, Haar- und Nagelpilzerkrankungen durch Dermatophyten wie Trichophyton (z.B. T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum). Der Wirkstoff ist zugelassen für Kleienpilzflechten mit Pityriasis versicolor, bei der es zu landkartenartigen Flecken auf der obersten Hautschicht kommt. Verursacht wird diese Pilzflechte durch den Hefepilz Malassezia furfur. Kontraindikation Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren angewendet werden. Das Präparat ist in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden, es sei denn, es wurde vom Arzt als Therapie nach zuvor gestellter Diagnose empfohlen. Das Präparat ist nur nach vorheriger Diagnosestellung durch den Arzt anzuwenden. Nebenwirkungen Sporadisch (unbekannte Häufigkeit) kann es zu Hypersensitivität des Immunsystems kommen. Dann treten allergische Reaktionen wie Pruritus, Hautausschlag, bullöse Dermatitis und Urtikaria (Nesselsucht) auf. Diese Überempfindlichkeitsreaktionen des Immunsystems fordern ein sofortiges Absetzen der Behandlung. Selten kommt es zu trockener Haut, Ekzemen oder Kontaktdermatitis. Auch zu anderen Hautstörungen wie Schorf oder Schmerzen kann es kommen. Diese Symptome sind harmlos, müssen jedoch von Überempfindlichkeitsreaktionen des Immunsystems mit Hautausschlägen unterschieden werden. Selten kann es zu Augenreizungen kommen, insbesondere wenn Terbinafin versehentlich ins Auge gelangt ist. In seltenen Fällen kann sich die zugrundeliegende Pilzinfektion verschlechtern. Häufig kommt es beim Einsatz der Creme an der Applikationsstelle zu schuppender Haut, Juckreiz (Pruritus). Gelegentlich kommt es zu Hautläsionen, Schorf, Hauterkrankungen, Pigmentstörungen, Brennen oder zum Erythem (Hautrötung). Wenn Sie Nebenwirkungen (auch unbekannte) bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wechselwirkungen Für die lokale Anwendung von Terbinafin sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Dosierung Allgemeine Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Fungizid-ratiopharm Extra kann ein- oder zweimal täglich aufgetragen werden. Dosierung für Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre) mit Tinea pedis, Tinea cruris und Tinea: Die Creme wird in der Regel einmal täglich für eine Woche angewendet. Dosierung für Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre) mit Candidose der Haut: Die Creme wird einmal täglich für 1 bis 2 Wochen angewendet. Dosierung für Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre) mit Pityriasis versicolor: Die Creme wird ein- oder zweimal täglich für 2 Wochen angewendet. Bei versehentlicher Einnahme besteht die empfohlene Behandlung für eine Überdosierung in der Beseitigung des Wirkstoffs, primär durch die Gabe von Aktivkohle. Falls erforderlich, sollten die Symptome unterstützend behandelt werden. Bei Überdosierung muss mit Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Schwindel gerechnet werden. Art der Anwendung Nehmen Sie das Präparat immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Haut muss vor der Anwendung trocken und sauber sein. Die Creme soll in einer dünnen Schicht auf die befallene Haut und den umgebenden Bereich aufgetragen und anschließend leicht eingerieben werden. Bei Entzündungen der Hautfalten kann die Haut nach dem Auftragen der Creme insbesondere nachts mit einer sterilen Gaze abgedeckt werden. Dies gilt insbesondere für folgende Hautfalten und Zwischenräume unter den Achseln (intertriginös), in der Gesäß- und Analfalte (intergluteal), in der Bauchfalte, im Leistenbereich (inguinal), in der Falte unterhalb der Brust (submammär) sowie im Zwischenraum zwischen Fingern und Zehen (interdigital). Patientenhinweise Die Linderung der Symptome tritt im Allgemeinen innerhalb weniger Tage ein. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Therapie erhöht das Risiko des erneuten Auftretens der Symptome. Wird nach zwei Wochen keine Besserung festgestellt, ist die Diagnose vom Arzt zu überprüfen. Die Anwendung von Fungizid ratiopharm Extra wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit der Anwendung vorliegen. Die Erfahrungen bei Kindern sind begrenzt. Zur Anwendung bei älteren Menschen, die eine dünner werdende Haut zeigen, liegen keine Hinweise vor, dass hier andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten. Schwangerschaft und Stillzeit Die Creme mit dem Wirkstoff Terbinafin sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur angewendet, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Es gibt keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin bei Schwangeren. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Wirkungen. Dennoch darf die Creme in der Schwangerschaft nur wenn unbedingt erforderlich eingesetzt werden. Terbinafin geht in die Muttermilch über. Zwar geht bei lokaler äußerlicher Anwendung nur ein geringer Teil in den Körper über, dennoch darf die Creme in der Stillzeit nur wenn unbedingt erforderlich eingesetzt werden. Säuglinge dürfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut (einschließlich der Brust) kommen. Fruchtbarkeit: In tierexperimentellen Studien mit Terbinafin wurde keine Wirkung auf die Fruchtbarkeit beobachtet. Verkehrs- und Fahrtüchtigkeit Die Creme hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Haltbarkeit und Lagerung Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Arzneimittel ist 5 Jahre haltbar, nach Anbruch 3 Monate. Bewahren Sie die Creme immer in der Originalverpackung auf, frieren Sie diese nicht ein und halten Sie die Tube fest verschlossen.

Preis: 10.78 € | Versand*: 4.00 €
Posterisan protect Hämorrhoidenzäpfchen
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Anwendungsgebiet von Posterisan protect Hämorrhoidenzäpfchen (Packungsgröße: 10 stk)Posterisan protect Hämorrhoidenzäpfchen (Packungsgröße: 10 stk) lindern leichtere Symptome, verkürzen akute Beschwerdephasen und zögern erneutes Auftreten von Hämorrhoidalbeschwerden hinaus. Posterisan protect zur Behandlung leichter Hämorrhoidenbeschwerden Posterisan protect mildert leichtere Beschwerden eines akuten Hämorrhoidalleidens im Anfangsstadium und beugt erneutem Auftreten vor. Der Hautschutzkomplex der Hämorrhoidenzäpfchen legt sich nach Anwendung im und am After über den gereizten Afterbereich. Die schmerzempfindlichen Bereiche werden so vor Reizungen geschützt. Gleichzeitig wird der Stuhlabgang durch einen mechanischen Gleiteffekt spürbar erleichtert. Posterisan protect Hämorrhoidalzäpfchen können unbedenkliche in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Kindern angewendet werden. Wie hilft Posterisan protect gegen Hämorrhoiden? Die Inhaltsstoffe Jojoba-Öl, Bienenwachs und Cetiol, haben einen feuchtigkeitsregulierenden und entzündungshemmenden Effekt, wodurch leichte Beschwerden im Anfangsstadium von Hämorrhoidalbeschwerden gelindert werden. Schutz und Pflege nach akuten Hämorrhoidenproblemen Die Haut in und am Afterbereich ist sehr sensibel und sollte nach einer akuten Hämorrhoidalerkrankung gut gepflegt werden. Das Hämorrhoiden-Mittel Posterisan protect verfügt über einen wasserabweisenden Hautschutzkomplex, der sich schützend über die empfindliche Analregion legt. Die schmerzempfindlichen Bereiche werden vor Reizungen geschützt. Gleichzeitig wird der Stuhlabgang durch einen mechanischen Gleiteffekt spürbar erleichtert. Dies trägt zum Schutz vor erneutem Auftreten der Symptome wie Jucken, Brennen und Nässen bei. Längere beschwerdefreie Phasen bei Analproblemen Posterisan protect Hämorrhoidenzäpfchen pflegen und schützen die empfindliche Analregion. Jojoba-Öl bildet e

Preis: 8.57 € | Versand*: 3.49 €
Lycopus H 170 100 ML
Lycopus H 170 100 ML

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): 170 Lycopus H, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 53,0 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 170 Lycopus H, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 170 Lycopus H nicht ein nehmen? 170 Lycopus H soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. 170 Lycopus H darf bei einer Chinin- sowie bei einer Jodüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Keine Anwendung bei einer Unterfunktion der Schilddrüse, die z.B. durch rasche Erschöpfbarkeit, Antriebsschwäche, Frieren, depressive Verstimmungszustände und/oder eine Gewichtszunahme gekennzeichnet sein kann sowie bei Schilddrüsenvergrößerungen (Drüsenschwellung im Halsbereich) ohne Funktionsstörungen. Wann dürfen Sie 170 Lycopus H erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? 170 Lycopus H soll bei Schilddrüsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 53,0 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,7 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Eine gleichzeitige Gabe von Schilddrüsenhormonpräparaten sollte vermieden werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Wie lange sollten Sie 170 Lycopus H anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Bei längerer und/oder höher dosierter Einnahme von 170 Lycopus H kann es in seltenen Fällen zu einer Vergrößerung der Schilddrüse (Drüsenschwellung im Halsbereich) kommen. In diesen Fällen sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Plötzliches Absetzen von Lycopus-Zubereitungen kann zu einer Verstärkung des Beschwerdekomplexes führen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatu

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Quelle: KI generiert von FAQ.de

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Quelle: KI generiert von FAQ.de

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